2024年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品265个。其中，境内第三类医疗器械产品197个，进口第三类医疗器械产品40个，进口第二类医疗器械产品27个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
来源：国家药监局
FDA安全 FDA指南文件 FDA注册 MDSAP QMSR 上市后合规 上市后抽检 中美贸易 临床数据监测委员会 临床评价 临床试验 人工智能 共性问题 关税 创新产品注册 加拿大注册 医疗器械再制造 医疗器械注册 医疗器械注册年费 医疗器械注册证 医疗器械禁令 医疗耗材 器审中心 国内资讯 射频治疗仪 工作安排 市场动态 强制性标准 抽检 指南草案 指导原则 生物相容性 用户手册 第三方实验室 药监局 行业标准 认可标准 质量体系 质量体系核查 质量管理体系 进口医疗器械备案 飞检
辅助功能工具
