格莱维医疗器械注册咨询

格莱维可以根据客户产品的类别（医疗器械和体外诊断试剂），为客户选择适合的注册路径，必要时，指导企业编写质量管理体系文件和风险分析相关文件，并通过第三方机构的质量体系认证，以最专业、高效和快捷的方式为企业提供服务。

与之相关的，格莱维还可以提供澳洲授权代表等服务，并指导企业进行注册相关文件准备，比如自由销售证明和ISO13485认证等。