今年2月份，全球医械巨头美敦力（Medtronic）宣布退出呼吸机业务。
美敦力官网显示，旗下呼吸机包括Puritan Bennett等系列产品。2020年，在新冠全球大流行导致呼吸机短缺的情况下，美敦力更是在官网公开旗下Puritan Bennett560的全套知识产权，包括设计原理图、生产规范、说明书等。
据了解，美敦力PMRI业务包括呼吸机、联网床旁监测仪、脉搏血氧饱和度传感器和麻醉设备等。这些设备用于医院和家庭，尤其是在新冠疫情期间供不应求，但随着新冠大流行终结，产品销量也快速下滑。
2022年，美敦力决定分拆PMRI，并公告表示，拆分这两个部门将让美敦力把更多的投资重点放在具有最高战略优先级的领域，包括心血管、神经科学和医疗外科手术，以及相对较小的糖尿病业务。
彼时业内认为多数医疗公司发展面临的阻力之一是业务过于庞大和复杂，对比其大而僵的现状，分拆或将成为一种趋势。而在分拆PMRI一年后，美敦力最终选择放弃呼吸机业务。
无独有偶，在此之前，飞利浦也发布了针对美国客户的睡眠与呼吸产品组合变化通知，称在美国和美国本土，飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售，不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。
国内厂商迎市场新机？
根据WiseGuyReports发布的《2018年-2023年全球COPD（慢性阻塞性肺疾病）和哮喘设备市场研究与预测》市场研究报告显示，到2023年，全球呼吸机市场将达到266.62亿美元的市场规模。
但近年来呼吸机行业风波不断。以飞利浦为例，近年来深陷召回风波。太平洋证券研报梳理，2021年4月，飞利浦发布第一季度财报并提示其呼吸机产品中的PE-PUR海绵消音组件可能存在的健康风险。2021年6月，飞利浦向客户发送一封“紧急：医疗设备召回”信函，召回300-400万台呼吸机。
2022年1月，飞利浦在全球范围内呼吸机召回扩大至520万台，召回成本增加2.25亿欧元。同年6月，中国国家药监局接连发布2则通知，宣布召回飞利浦旗下的无创呼吸机和X射线计算机体层摄影设备共计28494台。
飞利浦多次主动或被动召回呼吸机给行业带来了巨大的影响。2021年7月，瑞思迈在一份声明中表示，由于飞利浦呼吸机在全球召回，使市场对于呼吸机等产品的需求大幅增长，公司正在扩大生产。但值得注意的是，今年1月，FDA官网显示，将瑞思迈正在召回的所有带磁铁的持续气道正压通气（CPAP）呼吸机面罩确定为I级召回。
2024年1月，飞利浦更是公告将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。
随着行业巨头退出市场，地区市场竞争格局将被重塑，国内医疗器械厂商或有机会进一步扩大海外市场份额。