2024年11月28日，CMDE发布了《有源医疗器械荧光成像性能评估注册审查指导原则（征求意见稿）》《二氧化碳激光治疗设备注册审查指导原则（征求意见稿）》2项指导原则，在网上公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表，以电子邮件的形式于2024年12月22日前反馈至CMDE相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《***注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。
联系人及方式：
1.有源医疗器械荧光成像性能评估注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：刘柏东
电话：010-86452636
电子邮箱：liubd@cmde.org.cn
2.二氧化碳激光治疗设备注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：金若男
电话：010-86452643
电子邮箱：jinrn@cmde.org.cn