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美国食品药品管理局（FDA）将用于在多目标测试中检测和识别引起 SARS-CoV-2 呼吸道感染的微生物剂和其…
2024年8月16日，美国食品药品管理局（FDA）将用于检测和识别引起急性发热疾病的特定微生物病原体的器械分类…
2024年8月9日，全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位（以下简称“归口单位”）已完成《医疗器械真实世界数据…
2024年8月5日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布通知将河北省医疗器械创新服务站、山东省医疗器械…