格莱维医疗器械注册咨询

格莱维为中国企业的全球临床试验提供专业服务。格莱维临床试验服务总部位于美国，在全球各国均有合作团队，囊括了心血管、口腔、骨科及神经外科等专业学科。中国团队负责双语沟通，美国及其他国家团队提供从方案制定，试验基地管理、临床监察、数据统计、报告撰写，以及与FDA沟通等临床试验全过程管理。尤其是格莱维可以还可以根据企业的预算，制定不同国别的、满足FDA要求的临床试验方案。