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新闻资讯

医疗器械单一审核计划介绍

医疗器械单一审核方案(Medical Device Single Audit Program ,缩写为MDSA…

跨国医械巨头“大撤退”:全球呼吸机市场迎变局

今年2月份,全球医械巨头美敦力(Medtronic)宣布退出呼吸机业务。 美敦力官网显示,旗下呼吸机包括Pur…

FDA认可的共识标准清单

2024年3月1日,FDA 发布了有关共识标准的清单,表1 是现有共识标准的修订/废止状态,表2 是新增的共识…

FDA安全|FDA警告消费者不要使用智能手表或智能戒指来测量血糖水平

美国当地时间2024年2月21日,FDA发文警告消费者、患者和医护人员不要使用声称无需刺穿皮肤即可测量血糖水平…

FDA提醒医疗器械制造商仔细审查第三方实验室检测数据

2024年2月20日,美国FDA 发文提醒医疗器械注册申请人慎选进行性能测试的第三方实验室,并注意审核第三方实…

FDA发布指南草案:“减免医疗器械USER FEE的优惠政策: 小企业资格认定”

美国当地时间2024 年 2 月 21 日,FDA选择性修订了指南草案:“减免医疗器械USER FEE的优惠政…

FDA发布”何种情形必须设立临床数据监测委员会” 的指南草案

2024年2月13日,FDA发布” 何种情形必须设立临床数据监测委员会” 指南草案。 该指南明确了何种情形必须…

FDA更新最终指南:贴有无菌标签医疗器械的510(k)提交

医疗器械的灭菌方式多种多样,包括使用湿热(蒸汽)、干热、辐射、环氧乙烷 (EO) 气体、汽化过氧化氢和其他灭菌…

FDA 发布质量管理体系法规 (QMSR) 最终规则

2024 年 1 月 31 日,FDA 发布了质量管理体系法规 (QMSR) 最终规则,修订了 21 CFR…
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