“格莱维”谐音自GRANDVIEW（大视野），主要致力于将格莱维发起人在国内外几十年的业界经验分享给广大医疗器械产品制造商，以国际化、专业化的大视野，帮助国外企业进入中国，中国企业冲出欧美市场，并确保其产品在整个生命周期符合法规要求。
对于已进入和欲进入中国或欧美医疗器械市场的生产企业、研发机构及专业投资机构等，我们不仅能提供中国和欧美医疗器械领域的法规分析、注册支持、策略规划与实施、质量体系建立和完善等，还能够为客户在其产品的全生命周期提供合规策略与信息等服务。同时，我们还持续关注国内外监管要求与客户需求的变化，不断推陈出新, 帮助客户轻松应对各阶段难题。
快速响应、高效注册、全生命周期合规是格莱维对客户的承诺！